Νέα παρέμβαση στις εξελίξεις σχετικά με τον κορονοϊό κάνει ο ειδικός εκπρόσωπος της Ελλάδας στα διεθνή φόρα για τον COVID-19, Ηλίας Μόσιαλος, καταθέτοντας πρόταση για την παρέμβαση των κυβερνήσεων και αγορά των πατεντών για τα rapid tests, έτσι ώστε να καταστούν Δημόσιο αγαθό,
Αξίζει να σημειωθεί ότι ο κ. Μόσιαλος έθεσε μετ επιτάσεως, σε άρθρο του, το Σάββατο στα “Νέα”, την ανάγκη μαζικών τεστ στον γενικό πληθυσμό στο πλαίσιο του τρίτου σταδίου της αντιμετώπισης του κορονοϊού, της καταστολής.
Τώρα, με νέο άρθρο του, από τη σελίδα του στο Facebook. αναδεικνύει τα ζητήματα της περιορισμένης παραγωγής τέτοιων τεστ και των γραφειοκρατικών διαδικασιών για έγκρισή τους, ενώ προτείνει αγορά των σχετικών πατεντών από τις κυβερνήσεις, ώστε να καταστούν δημόσιο αγαθό. Ο κ. Μόσιαλος, υποστηρίζει ότι η μαζικοποίηση των ελέγχων αποτελεί την λύση για τον έλεγχο και την καταπολέμηση του κορονοϊού.
Ακολουθεί το άρθρο του Ηλία Μόσιαλου
“Παρακολουθώ καθημερινά από τον Ιανουάριο τη νόσο COVID-19, της οποίας οι επιπτώσεις έχουν υπερβεί, δυστυχώς, σε πολλές χώρες το δυναμικό των συστημάτων υγείας. Οι έγκριτες επιστημονικές ανακοινώσεις από τη συλλογή των αποτελεσμάτων στην πρώτη γραμμή, και των κλινικών δοκιμών που έχουν ήδη δημοσιευτεί, τροφοδοτούν τους επιστήμονες «στον πάγκο» για να περάσουν στην ανάπτυξη νέων διαγνωστικών τεστ.
Είναι η πρώτη φορά δηλαδή που βλέπουμε, σε αξιοσημείωτα μικρό χρονικό διάστημα και σε πραγματικό χρόνο, την δουλειά μέσα στο νοσοκομειακό περιβάλλον (κλινικό και εργαστηριακό), μέσω των γρήγορων διαδικασιών δημοσίευσης των επιστημονικών ανακοινώσεων, να επιταχύνει τις συνθήκες για να μεταφερθεί η πληροφορία στον πάγκο. Η ροή αλληλοτροφοδότησης είναι από τον πάγκο στην παραγωγή, όπου και μετά τα απαραίτητα τεστ θα επιστρέψει στην κλινική εν είδει τεστ ταχείας διάγνωσης, ώστε να διευκολύνει την διαχείριση ασθενών.
Ένα παράδειγμα τέτοιου τεστ είναι Το ID NOW ™ της εταιρείας Abbott, όπου μπορεί σε θερμοκρασία δωματίου να ανιχνεύει σε 5 μόνο λεπτά εάν κάποιος ασθενής είναι θετικός στη νόσο (και σε 13 λεπτά εάν είναι αρνητικός). Η εταιρεία ελπίζει πως θα καταφέρει να παράγει 50.000 τεστ την ημέρα. Σύμφωνα όμως με την ανακοίνωση της εταιρείας η πλατφόρμα της Abbott εγκρίθηκε μεν από το FDA (την Αμερικανική Αρχή Τροφίμων και Φαρμάκων με άδεια Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης (EUA)), αλλά θα διατίθεται μόνο στις Η.Π.Α.
Σε αυτό το διάστημα, από την πλευρά της πολιτικής της δημόσιας υγείας, δραστηριοποιούμαστε, κάνουμε ενστάσεις και παρεμβάσεις, και καταθέτουμε προτάσεις ώστε να δημιουργηθούν οι συνθήκες για να γίνει το επόμενο βήμα από όσο περισσότερες χώρες γίνεται.
Να μία συγκεκριμένη πρόταση λοιπόν. Να αγοράσουν οι κυβερνήσεις τις πατέντες για όλα αυτά τα τεστ ταχείας διάγνωσης, από όλες τις εταιρείες, και η συνολική επιστημονική έρευνα που έφερε σε τόσο μικρό διάστημα αυτό το αποτέλεσμα, να γίνει Δημόσιο Aγαθό και να μπορούν να παράγουν όλοι αυτά τα τεστ εγχώρια.
Ο έλεγχος αυτής της πανδημίας μας έχει ήδη μάθει πόσο ανυπεράσπιστοι είμαστε όλοι απέναντι σε μια τέτοια απειλή. Μας κάνει μαθήματα για την αναγκαιότητα της κοινωνικής αλληλεγγύης και της επιστημονικής κατάρτισης. Τώρα είναι η ώρα να μας διδάξει τη σπουδαιότητα της αυτάρκειας της δημόσιας υγείας”.
